透明质酸(HA)ELISA试剂盒-竞争法检测   


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    其他种属ELISA试剂盒

    透明质酸(HA)ELISA试剂盒-竞争法检测
    上海凯发K8旗舰生物从事酶联免疫学12年有余,技术成熟,产品稳定。凯发K8旗舰品牌自主研发ELISA试剂盒,现已涵盖20多个种属,数千种产品,涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个研究领域。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰富,还可以根据实验需求定制检测范围,并且给予实验外包与免费代测服务。欢迎您来电咨询。
    中文名称 透明质酸(HA)ELISA试剂盒-竞争法检测
    规格 96T
    货号

    HB025-SH

    价格 ¥2500
    种属
    样本类型 血清,血浆,组织匀浆,细胞裂解液、细胞培养上清液等
    检测范围 详见说明书
    灵敏度 详见说明书
    反应时间 1-5h
    样本体积 10ul
    检测波长 450nm
    货期 3-5天
    说明书 咨询我司业务员获取
    文献 咨询我司业务员获取

    使用目的:

    本试剂盒用于测定样本中透明质酸(HA)的含量。


    标本要求
    1.标本处理:(1)水样
    采集后经 -20℃反复冻融三次,再经玻璃纤维过滤后,备
    (2)组织
    样品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相
    关文献提取进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,
    可将标本放于-20℃保存,备查
    2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


    操作步骤

    1. 加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、
    待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,
    然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,
    尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    2. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
    3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
    4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
    重复 5 次,拍干。
    6. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
    7. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    8. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终
    止液后 15 分钟以内进行。


    计算

    以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
    OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
    准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
    即为样品的实际浓度。


    注意事项

    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
    用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好
    控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值
    大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,
    计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。


    检测范围:

    1ng/ml-70ng/ml


    规格:

    96 人份/盒


    保存条件及有效期

    1.试剂盒保存:2-8℃。
    2.有效期:6 个月




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